药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成，用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度，用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性，以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。

　　药品稳定性试验箱使用注意事项：

　　1、熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸的要求更换相同的熔断器。

　　2、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水尽数清空并用毛巾抹干。

　　3、当试验箱不用时需要将电源切断，并保持箱体内部干净、干燥。

　　4、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不可小于10cm。

　　5、试验箱在使用时，应该检查加湿器水箱中是否有足量的水。

　　6、为了保持设备整体和谐美观，不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗,使用干毛巾擦净。

　　7、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作以及人身安全。

　　8、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物，从而保证机器在运行中良好的通风散热条件。

　　药品稳定性试验箱具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。主要用于检测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。