综合药品稳定性试验箱是集温度，湿度，光照试验条件等为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验，加速试验，中间条件试验，强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
综合药品稳定性试验箱特点：
● 集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。
● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。
● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。
● 液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。
● 连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，保证设备长期连续运行，不发生故障。
● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
● 采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
● 各工作室温度、湿度、光照试验独立控制，为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间，提高研发效率。
综合药品稳定性试验箱操作步骤：
A、药品稳定性试验箱操作
1.接通试验箱供电电源。
2.打开电源开关。
3.设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2.打印参数设置范围
综合药品稳定性试验箱应用于国防工业、航天工业、自动化零组件汽车 部件、电子电器件、塑胶、化工、制药工业及相关产品之耐热、耐寒测试，为产业界提供大型零件，半成品，成品之大型温度测试环境空间，适合于测试产品量多、体积大之试验设备。
更新时间：2019-12-16 
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