试验箱采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。

　　综合药品稳定性试验箱简单介绍：

　　1、采用新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；

　　2、欧洲*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；

　　3、欧洲*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；

　　4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；

　　5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁；

　　6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统；

　　试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　综合药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的较佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种，一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善，以得到稳定性更强的药物；二是 对于一些特殊药物进行检测，找到其保存的较佳环境因素。