药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。
药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
1、不能用覆盖物覆盖设备，因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。
2、不能将易燃，易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
3、药品稳定性试验箱不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。
4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
5、如果设备长时间不用，请将电线从外插座与主电源脱离。
6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
7、每天定期检查保险恒温装置的功能。
8、箱体放置的方法是：摆放在平稳地板上，保留足够的空间。
9、务必接地，如果没有接地，当发生漏电事故时，将会威胁到人的安全。
10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机，否则将缩短药品稳定性试验箱的压缩机的使用寿命。
以上就是操作人员使用药品稳定性试验箱产品时必须遵守的十个注意事项，希望对大家有所帮助！更多药品稳定性试验箱信息请关注重庆盖博试验设备有限公司。
更新时间：2020-12-04 
阅读：2014
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